Graves病-发病部位-甲状腺组织

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主实体:Graves病,关系:发病部位 ,尾实体:甲状腺组织

实体ID:63862

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

Graves病患者甲状腺组织中凋亡蛋白Fas、FasL、Bcl-2和Bax的表达(中华医学会文献)[编辑]

Graves病患者甲状腺组织中凋亡蛋白Fas、FasL、Bcl-2和Bax的表达

VEGF在Graves病血管形成中的作用观察(中华医学会文献)[编辑]

Graves病甲状腺组织中,随着VEGF表达强度的增加,甲状腺组织中的MVD也随之增加(P<0.01).

Graves病患者外周血CD+4 CD+25T细胞及Foxp3 mRNA表达的变化(中华医学会文献)[编辑]

结论 Graves病主要通过效应性CD+4T细胞的体液免疫反应对甲状腺组织产生影响,CD4+CD+25 T细胞的免疫抑制作用减弱可能仅是Graves病发病机制中的一个次要环节.

B7-1、CD40和CD54分子在Graves病患者甲状腺组织中的表达(中华医学会文献)[编辑]

B7-1、CD40和CD54分子在Graves病患者甲状腺组织中的表达

Graves病介入栓塞治疗的病理研究(中华医学会文献)[编辑]

目的 观察Graves病栓塞后的甲状腺组织动态病理变化.