主实体:脂肪肝,关系:药物治疗 ,尾实体:维拉帕米
实体ID:3119857
待补充
方法通过建立脂肪肝动物模型,观察脂肪肝大鼠在缺血前门静脉压力,缺血前、缺血15 min和30 min再灌注60 min后血清谷丙转氨酶(ALT),肿瘤坏死因子(TNFα),内皮素(ET-1)和肝组织中丙二醛(MDA)的变化,以及维拉帕米对I/R损伤的保护作