胶质瘤-病理分型-间变性星形细胞瘤
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
2D1H-MRS与PWI技术相结合在评价胶质瘤中的应用(中华医学会文献)[编辑]
结果 经MRI影像诊断的40例胶质瘤术后病理证实为星形细胞瘤20例,间变性星形细胞瘤12例,胶质母细胞瘤8例.
胶质瘤150例临床病理分析(中华医学会文献)[编辑]
结果 150例胶质瘤中共有69例(46%)瘤细胞出现2种以上胶质细胞分化特征,5%星形细胞瘤、77%间变性星形细胞瘤、26%少突胶质细胞肿瘤、60%胶质母细胞瘤及全部7例混合型胶质细胞瘤内部均出现2种以上组织学分化特征;8例复发型星形细胞肿瘤中,6例(75
显微外科手术治疗儿童延髓胶质瘤及预后分析(附18例报告)(中华医学会文献)[编辑]
病理诊断均为胶质瘤,其中WHO Ⅰ级1例(毛细胞型星形细胞瘤),WHOⅡ级14例(星形细胞瘤12例和少突胶质细胞瘤2例),WHOⅢ级2例(间变性星形细胞瘤),WHOⅣ级1例(胶质母细胞瘤).
不同病理类型及分级胶质瘤细胞IDH1基因突变临床探究(中华医学会文献)[编辑]
75例胶质瘤患者检出IDH1基因突变33例,所占比重为44.0%,以少突星形细胞瘤(80.0%)、间变性少突星形细胞瘤(71.4%)、间变性星形细胞瘤(69.2%)、弥漫型星形细胞瘤(54.6%)突变率较高.
异柠檬酸脱氢酶1基因R132H突变与胶质瘤相关性癫痫患者术后痫性再发的关系(中华医学会文献)[编辑]
结果 90例患者有32例突变,突变率为35.6%;突变主要发生在Ⅱ、Ⅲ级胶质瘤中;肿瘤组织病理分型中突变以弥漫性星形细胞瘤和间变性星形细胞瘤居多;该突变在胶质瘤术后复发患者及术后服用较多数量抗癫痫药患者中所占比例大,且差异均有统计学意义(P<0.05).