胶质瘤-实验室检查-RT-PCR法

主实体：胶质瘤，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR法

实体ID:1467553

关系介绍

待补充

来源

β3GnT2、β3GnT8真核表达载体的构建及胃癌AGS、胶质瘤U251细胞株中β3GnT8cDNASNP的分布（中华医学会文献）

方法 RT-PCR法检测β3GnT2、β3GnT8在胃癌、胶质瘤、乳腺癌三类癌细胞株中的表达;PCR扩增带酶切位点β3GnT2、β3GnT8全长编码片段并构建真核表达载体pEGFP-C1-β3GnT2、pEGFP-C1-β3GnT8.结果 β3GnT2、β

人脑胶质瘤特异抗原肽白介素-13α2受体重组表达质粒的构建（中华医学会文献）

结论:IL-13R d 2目的基因能经RT-PCR法获得,并能成功与表达质粒连接,构建pET-28a-IL-13Rα2重组质粒,为今后检测IL-13Rα2抗原肽的表达以及利用其来免疫治疗胶质瘤提供了良好的实验基础及理论依据.

IL-13Rα2在脑胶质瘤的表达及临床意义（中华医学会文献）

方法 采用免疫组化SABC法检测66例胶质瘤(其中Ⅰ-Ⅱ级31例,Ⅲ-Ⅳ级35例)标本中IL-13Rα2蛋白的表达,并利用RT-PCR法检测20例胶质瘤(其中Ⅰ-Ⅱ级8例,Ⅲ-Ⅳ级12例)新鲜标本中IL-13Rα2 mRNA的表达,并与5例正常脑组织对照,

PRDXⅢ在胶质瘤的表达及其与细胞凋亡的关系（中华医学会文献）

用免疫组化、TUNEL法检测过氧化物酶Ⅲ(PRDXⅢ)在胶质瘤的表达与凋亡,利用RT-PCR法测定PRDXⅢmRNA表达水平.

长链非编码RNA-AFAP1-AS1在神经胶质瘤中表达水平及影响预后的相关因素研究（中华医学会文献）

方法:应用RT-PCR法分别检测70例胶质瘤组织样本以及32例正常脑组织样本中lncRNA-AFAP1-AS1的表达水平,分析其与胶质瘤患者临床病理学特征之间的关系.