胶质瘤-实验室检查-PCR
实体ID:1226065
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
应用高密度寡核苷酸(Oligo)基因芯片筛选胶质瘤相关基因(中华医学会文献)[编辑]
种差异表达基因用PCR验证它们胶质瘤和正常脑组织中的差异表达.
多瘤病毒在人胶质瘤的基因表达与测序(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用PCR方法检测94例胶质瘤和18例正常脑组织中SV40、JCV和BKV的基因片段,并对基因片段做了克隆测序和序列分析.
SV40、JCV和BKV与人胶质细胞瘤病因的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
胶质瘤和正常脑组织间SV40 DNA、JCV DNA及SV40 LT蛋白检测阳性率差异有显著性;不同分级的星形细胞肿瘤间SV40 LT蛋白阳性率差异无显著性;PCR和免疫组化用于检测SV40具有相关性,差异无显著性( P >0.05).
胶质瘤中miR-34a靶向作用于MAPK13mRNA并抑制其表达(中华医学会文献)[编辑]
方法 将miR-34a相似物转染入胶质瘤细胞A172中,实时定量PCR检测miR-34a在胶质瘤中的表达.
半乳凝素-9抑制胶质瘤细胞增殖及迁移(中华医学会文献)[编辑]
方法利用实时定量 PCR 方法检测胶质瘤细胞系中 galectin-9的表达情况;加入不同浓度(1、4、8、16μg /mL)外源galectin-9蛋白处理一定时间(12、24、36 h)后,CCK-8、Transwell 实验检测细胞增殖和迁移能力;另