主实体:肺腺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:miR-25
实体ID:8429444
待补充
结论 miR-25的特异性抑制剂能够明显降低肺腺癌细胞的内源性miR-25的表达;抑制其增殖活力,增加其凋亡率,当与顺铂联合使用时,它可以提高肺腺癌细胞的对顺铂的敏感性,逆转其耐药倍数,并且上述作用有可能与细胞内PTEN蛋白合成的恢复性升高有关。