肺腺癌-药物治疗-吉非替尼

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主实体:肺腺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:吉非替尼

实体ID:61205

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

双源容积灌注CT对吉非替尼治疗EGFR突变的晚期肺腺癌近期效果的评价(中华医学会文献)[编辑]

结论 双源VPCT能有效评价肺腺癌患者吉非替尼治疗前后肺癌血管灌注情况的变化,对判断疗效具有重要价值.

吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌疗效比较(中华医学会文献)[编辑]

吉非替尼与多西紫杉醇二线治疗Ⅳ期肺腺癌疗效比较

吉非替尼治疗前后肺腺癌患者外周血T淋巴细胞亚群检测的临床意义(中华医学会文献)[编辑]

吉非替尼治疗前后肺腺癌患者外周血T淋巴细胞亚群检测的临床意义

非小细胞肺癌表皮生长因子受体P848L突变及其功能研究(中华医学会文献)[编辑]

结论:EGFR激活突变在非吸烟的肺腺癌患者具有较高的发生率,而在鳞状细胞癌等类型未发现;P848L突变不能增强吉非替尼对EGFR受体酪氨酸磷酸化的抑制效应,在携带P848L突变的EGFR基因上,引进耐药的T790M突变,能完全抑制其对吉非替尼的敏感性.

吉非替尼-线治疗晚期肺腺癌的临床观察(中华医学会文献)[编辑]

方法 选择住院及门诊确诊肺腺癌Ⅲb或Ⅳ期17例,每天一次口服吉非替尼250 mg,直至出现PD为止,根据WHO标准评价其疗效及毒性不良反应.