肥厚型心肌病-遗传因素-常染色体显性遗传

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主实体:肥厚型心肌病,关系:遗传因素 ,尾实体:常染色体显性遗传

实体ID:528177

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

肥厚型心肌病的局部心肌功能变化和分子遗传学基础(中华医学会文献)[编辑]

肥厚型心肌病是一类常染色体显性遗传性疾病,多数为编码心肌肌原纤维的基因突变所致.

AMP激活蛋白激酶与肥厚型心肌病关系的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传的单基因疾病,其致病机理还不是十分明确.

肥厚型心肌病病人的临床护理(中华医学会文献)[编辑]

根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,家族性通常为常染色体显性遗传,多发生心律失常及早年猝死肥厚型心肌病,一个家族中可有多人发病。

肥厚型心肌病的遗传学进展(中华医学会文献)[编辑]

肥厚型心肌病(HCM)是一种左心室或室间隔呈不对称性肥厚的心肌病,具有家族聚集性,呈常染色体显性遗传,常合并心律失常、心源性猝死、心绞痛等其他心血管疾病.

小儿肥厚型心肌病的诊断与治疗(中华医学会文献)[编辑]

肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传性疾病,已发现24个基因与其发病相关联.