法布里病-病因-正常自噬通路破坏

主实体：法布里病，关系：病因 ，尾实体：正常自噬通路破坏

实体ID:10929618

关系介绍

待补充

来源

转染突变型α-半乳糖苷酶A基因诱导细胞自噬异常及其作用机制探讨（中华医学会文献）

我们发现GLA基因突变导致自噬水平异常活化，且GLA基因突变诱导的细胞自噬障碍可能具有Beclin一1依赖性，证明了正常自噬通路破坏可能是导致法布里病发病机制之一。