心律失常-病因-基因突变

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主实体:心律失常,关系:病因 ,尾实体:基因突变

实体ID:10928651

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

心律失常的电生理基础及分子遗传学(中华医学会文献)[编辑]

心律失常的电生理基础就是心肌细胞膜的离子电流异常,现已证实很多心律失常的发生与基因突变所致的离子通道蛋白功能或结构改变有关.

HCN通道相关性疾病在心脏中的表现(中华医学会文献)[编辑]

而调控该通道蛋白的基因突变、错义均可导致心律失常的发生.

心肌L型钙通道结构、调节及与心脏疾病关系(中华医学会文献)[编辑]

CaV1. 2基因突变或调节异常导致心律失常、 心肌肥大和心衰等心脏疾病的发生.

转录因子GATA6在心血管疾病中的作用及其调控机制(中华医学会文献)[编辑]

基因突变不仅能引起多种先天性心脏疾病,还能干扰心脏传导系统而促发心律失常,同时也是扩张性、肥厚性心肌病发病的遗传因素.

新生儿严重心律失常的再认识(中华医学会文献)[编辑]

转录因子与心律失常发病的机制尚未完全明确,目前考虑可能与基因突变引起心脏形态发育异常,同时影响心肌电生理及心肌纤维化有关。