主实体:Alport综合征,关系:筛查 ,尾实体:基因突变筛查
实体ID:504766
待补充
结论报道了一个国内较少见的常染色体隐性遗传Alport综合征家系,同时经基因突变筛查发现Ⅳ型胶原α3链的一个新的致病性的基因突变.