“Alport综合征-筛查-基因突变筛查”的版本间的差异

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2021年10月21日 (四) 03:12的版本

主实体:Alport综合征,关系:筛查 ,尾实体:基因突变筛查

实体ID:504766

关系介绍

待补充

来源

常染色体隐性遗传Alport综合征一家系COL4A3及COL4A4基因突变分析(中华医学会文献)

结论报道了一个国内较少见的常染色体隐性遗传Alport综合征家系,同时经基因突变筛查发现Ⅳ型胶原α3链的一个新的致病性的基因突变.