“法布里病-同义词-Fabrydisease”的版本间的差异
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[[法布里病]]（[[Fabrydisease]]，OMIM#301500）又称“Anderson‑[[Fabrydisease]]”，由英国Anderson和德国Fabry分别于1898年首次报道，因此得名［1］。作为一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，其确切的患病率目前尚不清楚，普通人群中预估患病率为1/100000［2］。国外报道，新生儿[[法布里病]]发病率约 | [[法布里病]]（[[Fabrydisease]]，OMIM#301500）又称“Anderson‑[[Fabrydisease]]”，由英国Anderson和德国Fabry分别于1898年首次报道，因此得名［1］。作为一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，其确切的患病率目前尚不清楚，普通人群中预估患病率为1/100000［2］。国外报道，新生儿[[法布里病]]发病率约 | ||
2024年9月23日 (一) 16:16的版本
主实体：法布里病，关系：同义词 ，尾实体：Fabrydisease
实体ID:11123073
关系介绍
待补充
来源
中国法布雷病诊疗专家共识（2021年版（中华医学会文献）
法布里病（Fabrydisease，OMIM#301500）又称“Anderson‑Fabrydisease”，由英国Anderson和德国Fabry分别于1898年首次报道，因此得名［1］。作为一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，其确切的患病率目前尚不清楚，普通人群中预估患病率为1/100000［2］。国外报道，新生儿法布里病发病率约
