“先天性心脏病-临床表现-肢体短缩”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 12:23的最新版本

主实体:先天性心脏病,关系:临床表现 ,尾实体:肢体短缩

实体ID:2603407

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

围生期1421例唐氏综合征患儿监测资料分析(中华医学会文献)[编辑]

部及泌尿生殖系统,按器官畸形顺位前5位分别为先天性心脏病(15.90%)、直肠肛门闭锁/狭窄(2.32%)、多指(趾)(1.90%)、肢体短缩(1.69%)、总屑裂(1.20%).

罗湖区10年间围产儿出生缺陷监测与流行趋势(中华医学会文献)[编辑]

先天性心脏病、大腹儿、多指(趾)、唐氏综合征、外耳畸形、唇裂合并腭裂、肢体短缩、马蹄内翻足、尿道下裂、唇裂.

出生缺陷概况及产前筛查(中华医学会文献)[编辑]

现今先天性心脏病已成为发生率最高的出生缺陷,其后依次为多指、唇裂、脑积水、马蹄内反足、尿道下裂、并指、肢体短缩和小耳等。

北京市东城区1995-2014年主要出生缺陷变化趋势分析(中华医学会文献)[编辑]

前8名出生缺陷中,先天性心脏病以较为稳定的发生率始终居于出生缺陷顺位第一;多/并指/趾、唇腭裂、脑积水、唐氏综合征、肢体短缩、外耳畸形、尿道下裂也是较为常见的出生缺陷。