“直肠癌-风险评估因素-性别”的版本间的差异

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===PPP1R3基因表达对直肠癌预后的判定价值的研究(中华医学会文献)===
 
===PPP1R3基因表达对直肠癌预后的判定价值的研究(中华医学会文献)===
依据术后病理所确定的淋巴结有无转移状态,有淋巴结转移者PPP1R3mRNA基因突变率为66%(23/35),比无淋巴结转移者异常率高,差异有显著性(P<0.05);PPP1R3mRNA基因异常率与[[直肠癌]]患者的[[性别]]、年龄、癌肿的形态及部位无显著性差异(P>0
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依据术后病理所确定的淋巴结有无转移状态,有淋巴结转移者PPP1R3mRNA基因突变率为66%(23/35),比无淋巴结转移者异常率高,差异有显著性(P&amp;lt;0.05);PPP1R3mRNA基因异常率与[[直肠癌]]患者的[[性别]]、年龄、癌肿的形态及部位无显著性差异(P&amp;gt;0
  
 
===低位前切除术与腹会阴联合切除术治疗中低位直肠癌(中华医学会文献)===
 
===低位前切除术与腹会阴联合切除术治疗中低位直肠癌(中华医学会文献)===
  结果 Logistic回归分析显示肿瘤分期和细胞分化程度是[[直肠癌]]的独立预后因素(P<0.05),而[[性别]]、年龄、身高体重指数和手术方式均与预后无明显相关性(P>0.05).
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  结果 Logistic回归分析显示肿瘤分期和细胞分化程度是[[直肠癌]]的独立预后因素(P&amp;lt;0.05),而[[性别]]、年龄、身高体重指数和手术方式均与预后无明显相关性(P&amp;gt;0.05).
  
 
===CTHRC1和VEGF-C在直肠癌组织中的表达及相关性(中华医学会文献)===
 
===CTHRC1和VEGF-C在直肠癌组织中的表达及相关性(中华医学会文献)===
 
  分析他们的表达与患者年龄、[[性别]]以及[[直肠癌]]分化程度、临床分期及淋巴结转移的关系.
 
  分析他们的表达与患者年龄、[[性别]]以及[[直肠癌]]分化程度、临床分期及淋巴结转移的关系.

2024年7月6日 (六) 09:07的最新版本

主实体:直肠癌,关系:风险评估因素 ,尾实体:性别

实体ID:1023339

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

直肠癌中β-catenin和survivin的表达意义及其相互关系(中华医学会文献)[编辑]

β-catenin的异常表达与性别、年龄、直肠癌的分化程度、5年生存率无关(P>0.05),与淋巴结转移显著相关(P<0.01).

内皮细胞生长因子(VEGF)表达与直肠癌临床病理及预后的关系(中华医学会文献)[编辑]

目的研究VEGF的表达与直肠癌的年龄、性别、病理类型、病理分期、及5年生存率的关系.

PPP1R3基因表达对直肠癌预后的判定价值的研究(中华医学会文献)[编辑]

依据术后病理所确定的淋巴结有无转移状态,有淋巴结转移者PPP1R3mRNA基因突变率为66%(23/35),比无淋巴结转移者异常率高,差异有显著性(P&lt;0.05);PPP1R3mRNA基因异常率与直肠癌患者的性别、年龄、癌肿的形态及部位无显著性差异(P&gt;0

低位前切除术与腹会阴联合切除术治疗中低位直肠癌(中华医学会文献)[编辑]

结果 Logistic回归分析显示肿瘤分期和细胞分化程度是直肠癌的独立预后因素(P&lt;0.05),而性别、年龄、身高体重指数和手术方式均与预后无明显相关性(P&gt;0.05).

CTHRC1和VEGF-C在直肠癌组织中的表达及相关性(中华医学会文献)[编辑]

分析他们的表达与患者年龄、性别以及直肠癌分化程度、临床分期及淋巴结转移的关系.