2型糖尿病-药物治疗-非诺贝特

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主实体:2型糖尿病,关系:药物治疗 ,尾实体:非诺贝特

实体ID:1096480

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

小檗碱对糖尿病大鼠海马CA3区PPARs和P-TEFb表达的影响(英文)(中华医学会文献)[编辑]

方法:腹腔注射35 mg/kg链脲菌素加高糖高脂饲料喂养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg/kg、非诺贝特100 mg/kg和罗格列酮4 mg/kg,处死大鼠后用HE染色检杳海马CA3区和免疫组化

小檗碱对糖尿病大鼠心肌PPARs表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法 注射链脲菌素(35 mg/kg,ip)加高糖高脂饲料喂养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱(75、150、300 mg/kg)、非诺贝特(100 mg/kg)和罗格列酮(4 mg/kg),用HE染色检查心肌结构病变和

小檗碱对2型糖尿病大鼠肾组织PPARα/δ/γ表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法:小剂量注射链脲菌素(35 mg·kg-1,ip)加高糖高脂饲料饲养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300mg·kg-1、非诺贝特100mg·kg1 和罗格列酮4mg·kg-1,处死大鼠后用免疫组化技术

非诺贝特治疗高甘油三脂血症、高尿酸血症临床观察(中华医学会文献)[编辑]

目的观察非诺贝特2型糖尿病并发高甘油三脂血症、高尿酸血症或高尿酸血症合并高甘油三脂血症患者的疗效及药物不良反应.

调脂治疗对血浆胰岛素水平的影响(中华医学会文献)[编辑]

为了探讨调脂治疗对2型糖尿病病人胰岛素抵抗的作用,选择血糖、血压控制稳定并伴有脂代谢紊乱的2型糖尿病患者84例,根据血脂异常的不同,49例用辛伐他汀(商品名舒降之)治疗,35例用非诺贝特(商品名力平之)治疗,为期12周,降糖、降压治疗维持不变.