2型糖尿病-实验室检查-聚合酶链反应
主实体:2型糖尿病,关系:实验室检查 ,尾实体:聚合酶链反应
实体ID:261847
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
线粒体基因组D-Loop区基因多态性与2型糖尿病的相关性(中华医学会文献)[编辑]
随机选取199例浙江地区2型糖尿病患者与102例正常对照,采用聚合酶链反应(Polymerase chaiaction,PCR)、基因片段直接测序来检测线粒体基因组D-Loop区域基因变异情况,同时分析其与主要临床的关系.
2型糖尿病患者白细胞介素1B,RN基因多态性分析(中华医学会文献)[编辑]
方法应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术检测109例2型糖尿病患者和201例正常人IL-1B和
2型糖尿病患者mtDNA变异筛查研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 随机筛查222例散发2型糖尿病患者和191名正常对照,以聚合酶链反应、限制性内切酶片段长度多态性及T-A克隆测序和变性高效液相色谱分析技术验证等方法检测线粒体基因突变.
eNOS基因多态性与2型糖尿病并脑梗死的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法应用聚合酶链反应(PCR)技术,检测89例2型糖尿病合并CI病人的基因型,并与对照组比较.
胰淀素基因S20G突变与我国东北地区人群2型糖尿病的关系研究(中华医学会文献)[编辑]
方法采用聚合酶链反应和Msp Ⅰ酶解法对无亲缘关系的94例2型糖尿病患者及102名健康对照,进行了胰淀素基因S20G突变的检测.