鼻咽癌-实验室检查-RT-PCR检测

主实体：鼻咽癌，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR检测

实体ID:701682

关系介绍

待补充

来源

表没食子儿茶素没食子酸酯通过下调诱导型一氧化氮合酶促进鼻咽癌细胞的凋亡（中华医学会文献）

方法 体外培养鼻咽癌CNE-2细胞并以不同质量浓度EGCG处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,Hochest染色观察凋亡细胞并计算细胞凋亡率,RT-PCR检测细胞中一氧化氮合酶(iNOS)表达变化.

microRNA抑制鼻咽癌VEGF基因表达的实验研究（中华医学会文献）

方法:构建靶向VEGF基因的microRNA表达质粒,脂质体法转染鼻咽癌CNE-2细胞,RT-PCR检测转染细胞中VEGF基冈的mRNA水平,Western Blotting法观察microRNA对VEGF蛋白表达水平的调控效应,CCK-8比色法检测靶向V

鼻咽癌患者糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D 活性及其表达水平的初步研究（中华医学会文献）

2.RT-PCR检测GPI-PLD mRNA 的表达,结果表明正常人鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA 琼脂糖电泳照片的平均积分光密度比值(IA 比值)是2.6131±0.7653,鼻咽癌患者鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA 琼脂糖电泳照片的平均

HIF-1 a、EGFR、Caspase-3在鼻咽癌中的表达（中华医学会文献）

方法 采用免疫组化S-P法检测28例鼻咽癌和25例鼻咽癌放疗后复发组织中HIF-1α、EGFR及Caspase-3的表达,RT-PCR检测YC-1对鼻咽癌细胞CNE-2Z中EGFR mRNA表达的影响.

Beclin1 mRNA在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义（中华医学会文献）

方法 RT-PCR检测50例鼻咽癌、20例癌旁黏膜和15例鼻咽黏膜慢性炎症组织中Beclin1表达,并分析其与临床分期、病理组织类型和转移的关系.