高血压-实验室检查-聚合酶链反应
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
内皮型一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性与原发性高血压的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法 选取277名高血压患者及547名血压正常者,提取基因组DNA,使用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)分析确定eNOs Glu298Asp多态性.
血管紧张素转换酶基因多态性及血清水平与原发性高血压并发脑梗死的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法采用聚合酶链反应对153例观察对象(正常对照51例,高血压47例,原发性高血压并发脑梗死55例)的ACE基因进行分型,并测定血清ACE活性.
G蛋白β3亚单位C825T与高血压、胰岛素抵抗及肥胖的关联(中华医学会文献)[编辑]
方法对大庆地区187个高血压家系和189个非高血压家系的第一代子女进行空腹血糖、空腹胰岛素、血脂和纤维蛋白原等指标的测定,用聚合酶链反应(PCR)扩增和酶切方法检测GNB3C825T多态性,以多因素分析探讨各基因型与血压、胰岛素抵抗的关系.
血管紧张素转换酶基因多态性与非杓型高血压的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法①应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、99例高血压患者的ACE基因上287 bp片段,根据插入(Ⅰ)或/缺失(D)来判断其多态性.
海南汉族高血压及高血压脑梗塞与ACE基因多态性的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法,对海南汉族146例正常人、106例高血压患者和227例高血压脑梗塞患者的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异