骨髓增生异常综合征-临床表现-造血功能衰竭

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主实体:骨髓增生异常综合征,关系:临床表现 ,尾实体:造血功能衰竭

实体ID:6509681

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

凋亡抑制基因在骨髓增生异常综合征中的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性疾病,临床表现以无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,向急性髓系白血病转化风险高为特点.

骨髓增生异常综合征的实验室检查及病因分析(中华医学会文献)[编辑]

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。

31例骨髓增生异常综合征患者行脾动脉栓塞治疗后的围术期护理(中华医学会文献)[编辑]

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。

妊娠合并骨髓异常增生综合征1例(中华医学会文献)[编辑]

骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,病理学表现为髓系细胞分化及发育异常,临床表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病( AML)转化。

骨髓免疫与异常增生(中华医学会文献)[编辑]

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化.