非小细胞肺癌-药物治疗-利托那韦

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主实体:非小细胞肺癌,关系:药物治疗 ,尾实体:利托那韦

实体ID:10505388

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来源[编辑]

16种具有P-gp抑制作用的上市药物对吉非替尼口服生物利用度和脑通透性的影响(中华医学会文献)[编辑]

离分数校正脑浓度发现对照组和给予利托那韦后,脑内游离药物浓度均不能达到体外抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生长的IC5o.本研究结果表明,临床剂量的16种具有P-gp抑制作用的上市药物虽然能够增加吉非替尼的口服生物利用度,但是不能特异性提高脑组织暴露量,