非小细胞肺癌-实验室检查-PCR
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
荧光实时定量PCR检测肺癌组织表皮生长因子受体基因突变的临床应用价值——附71例分析(中华医学会文献)[编辑]
结果:中国女性非小细胞肺癌的病人中EGFR基因的突变率为30%(21/71);荧光实时定量PCR与直接测序法的特异度符合率是95%(20/21),敏感度符合率是100%,检测时间为直接测序法的1/12,而且结果判读直观.
非小细胞肺癌组织中let-7、K-ras基因的表达变化及意义(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用实时定量PCR技术检测30例非小细胞肺癌组织及其癌旁正常组织中的let-7、K-ras 基因.
非小细胞肺癌6号染色体长臂的基因扫描分析(中华医学会文献)[编辑]
方法应用多重PCR对41例非小细胞肺癌中6号染色体长臂上的18个微卫星位点进行扩增.
FATS 在非小细胞肺癌组织中的表达及临床相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
结果:实时定量PCR和Western blot结果均显示非小细胞肺癌患者肿瘤组织FATS表达量明显低于其配对的癌旁正常组织(P=0.001).
非小细胞肺癌p16基因突变与表达的研究(中华医学会文献)[编辑]
方法应用免疫组织化学、PCR、PCR-SSCP技术对52例非小细胞肺癌石蜡标本进行p16蛋白及p16基因纯合性缺失与点突变检测.