银屑病-药物治疗-银屑平片

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主实体:银屑病,关系:药物治疗 ,尾实体:银屑平片

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银屑平片对咪喹莫特诱导银屑病样模型小鼠IL-17、IL-23、PPARγ表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

目的 观察银屑平片对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠白细胞介素(IL)-17、IL-23及过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)表达的影响,探讨其治疗银屑病的机制.方法 36只C57BL/6雄性小鼠随机分为空白对照组、模型组、甲氨蝶呤组及银屑平高、中、低剂量组,每组6只.5%咪喹莫特乳膏62.5 mg涂抹小鼠背部制备银屑病样模型.银屑平高、中、低剂量组分别予银屑平20.8、10.4、5.2 mg/kg灌胃,甲氨蝶呤组予甲氨蝶呤1 mg/kg灌胃,空白对照组和模型组予等体积蒸馏水灌胃,连续6 d.参照银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)对小鼠皮损进行评分,HE染色观察皮损组织病理变化并进行Baker评分,ELISA检测血清IL-17和IL-23含量,免疫组化检测皮损组织PPARγ表达.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠PASI评分和皮损组织Baker评分明显增加(P<0.05),血清IL-17和IL-23含量明显增加(P<0.05),皮损组织PPARγ表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,银屑平高、中剂量组及甲氨蝶呤组小鼠PASI评分和皮损组织Baker评分明显降低(P<0.05),血清IL-17和IL-23含量明显减少(P<0.05),皮损组织PPARγ表达明显升高(P<0.05);与银屑平低剂量组比较,银屑平高剂量组小鼠PASI评分和皮损组织Baker评分明显降低,IL-17和IL-23含量明显减少,皮损组织PPARγ 表达明显升高(P<0.05).结论 银屑平片可能通过上调皮损组织PPARγ表达、降低血清IL-17和IL-23含量改善小鼠皮损状态.