重症肌无力-发病部位-神经肌肉接头处

主实体：重症肌无力，关系：发病部位 ，尾实体：神经肌肉接头处

实体ID:10925152

关系介绍

待补充

来源

重症肌无力相关自身抗体的研究进展（中华医学会文献）

重症肌无力(MG)是由自身抗体引起、T细胞免疫依赖、补体参与的主要累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病.

重症肌无力患者实施临床护理路径对其病情恢复的影响研究（中华医学会文献）

重症肌无力是一种涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.

利妥昔单抗治疗重症肌无力的研究进展（中华医学会文献）

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是发生在神经肌肉接头处、乙酰胆碱受体抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病.

肌无力危象的治疗研究进展（中华医学会文献）

重症肌无力是发生在神经肌肉接头处、由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,死亡率较高.

小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力的初步研究（中华医学会文献）

重症肌无力(nkvastheniagnavis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头处的f：_{身免疫性疾病，现代观点认为其发病机制涉及T细胞依赖、抗体介导和补体参与。