重症肌无力-临床表现-肢体无力

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主实体:重症肌无力,关系:临床表现 ,尾实体:肢体无力

实体ID:10933687

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

以吞咽困难为首发症状的重症肌无力2例(中华医学会文献)[编辑]

结果:2例患者发病均以吞咽困难、声音嘶哑、构音不清为首发症状;1例有典型的上眼睑下垂,肢体无力症状,新斯的明试验阳性,确诊为重症肌无力;另1例无明显上眼睑下垂及复视,首诊以"会厌囊肿"收入我院耳鼻喉科,后考虑为进行性延髓麻痹可能遂转入神经内科,经新斯的明试

儿童重症肌无力56例重复神经电刺激检测分析(中华医学会文献)[编辑]

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,儿童以眼外肌症状多见,可合并复视和肢体无力