重症肌无力-临床表现-肌肉无力

主实体：重症肌无力，关系：临床表现 ，尾实体：肌肉无力

实体ID:635654

关系介绍

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来源

重症肌无力相关认知损害（中华医学会文献）

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要受累部化为神经-肌肉接头,临床表现为肌肉无力和易疲劳.

自体外周血干细胞移植治疗重症肌无力的临床研究现状（中华医学会文献）

重症肌无力是一种自身免疫性神经-肌肉疾病,可导致肌肉无力和疲劳.

重症肌无力非运动症状的临床研究进展（中华医学会文献）

近年来研究发现,重症肌无力除肌肉无力、吞咽困难等运动症状外,还伴有非运动症状.

重症肌无力合并肌萎缩侧索硬化1例报告（中华医学会文献）

摘要 肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种累及运动神经元的快速进展的神经退行性疾病,目前还没有明确的实验室检查或影像学检查来证实诊断,诊断仍基于临床表现结合电生理改变明确.重症肌无力( Myasthenia gravis,MG)是一种肌肉无力和易疲劳为特征的神经肌肉接头疾病,是细胞免疫依赖、抗体介导、补体参与的,以突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)及相关蛋白为靶点的自身免疫性疾病. MG和ALS的发病率分别为(8 ~20)/10 万[1] 、(7 ~11)/10万[2] ,同时发生的情况极为罕见.笔者所在神经免疫团队于2017年11月收治了1例临床确诊的MG合并ALS患者,现报告如下.