重症肌无力-临床表现-易疲劳

主实体：重症肌无力，关系：临床表现 ，尾实体：易疲劳

实体ID:635653

关系介绍

待补充

来源

重症肌无力相关认知损害（中华医学会文献）

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要受累部化为神经-肌肉接头,临床表现为肌肉无力和易疲劳.

骨骼肌碳酸酐酶Ⅲ具有磷酸酶活性（中华医学会文献）

结论:骨骼肌的CAⅢ本身具有磷酸酶活性,说明CAⅢ参与了细胞的磷酸化--去磷酸化过程,提示重症肌无力(MG)患者骨骼肌收缩无力和易疲劳可能涉及了MG的非免疫机制.

电视胸腔镜下胸腺扩大切除术治疗重症肌无力伴胸腺瘤的疗效及生活质量的影响（中华医学会文献）

重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与,主要累及神经-肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻.

非手术治疗重症肌无力的研究进展（中华医学会文献）

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻.

重症肌无力相关自身抗体及其检测方法的研究进展（中华医学会文献）

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以体液免疫介导为主的自身免疫性疾病,其临床特点为骨骼肌无力和易疲劳.