血友病-辅助治疗-基因治疗

主实体：血友病，关系：辅助治疗 ，尾实体：基因治疗

实体ID:3112

关系介绍

待补充

来源

血友病治疗新进展（中华医学会文献）

此外,各种新型治疗手段也相继出现,例如模拟FⅧ凝血功能的双特异性抗体,旁路抗凝蛋白抑制剂,延长半衰期的凝血因子产品和基因治疗等,为血友病的治疗带来新的曙光.

第三代重组凝血因子制剂和基因治疗的前景（中华医学会文献）

另一种外源因子替代法是基因治疗,血友病的基因治疗正处于临床研究中.

血友病的基因治疗（中华医学会文献）

血友病的基因治疗

微囊化人工细胞移植进行血友病基因治疗的研究（中华医学会文献）

基因治疗可以将有功能的基因导入细胞以纠正遗传缺陷或赋予细胞新的功能,是血友病治疗的有效途径.

B区缺失的人凝血因子Ⅷ基因在293T细胞表达（中华医学会文献）

结论:成功构建的慢病毒表达载体pXZ208-BDDhFⅧ,在体外可以有效感染293T细胞并表达有活性的FWⅧ,提示基因治疗可应用于血友病A.