脑梗死-实验室检查-PCR

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主实体:脑梗死,关系:实验室检查 ,尾实体:PCR

实体ID:448816

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

脑梗死与纤溶酶原激活抑制物-1的相关性(中华医学会文献)[编辑]

方法:用发色底物法和PCR及琼脂糖凝胶电泳技术检测了脑梗死患者52例(2001-06/2002-12上海第九人民医院神经内科收治)和31例正常对照者的血浆PAI-1活性和PAI-1 4G/5G基因多态性.

100例脑梗死患者血小板糖蛋白Ⅰbα基因多态性测定及临床意义的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 以分子生物学技术采用PCR方法测定100脑梗死患者与正常对组血小板糖蛋白Ⅰbα基因HPA2多态性.

血管紧张素Ⅱ受体-1基因A1166C多态性与脑梗死的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法 应用PCR及限制性片段长度多态性技术,对120例脑梗死患者(脑梗死组)和150名健康对照者(正常对照组)的AT1R基因A1166C多态位点进行检测,并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率.

脑梗死患者血管紧张素转换酶基因多态性的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法通过PCR方法研究76例脑梗死患者(其中高血压患者51例)及30例健康对照者的ACE基因.

血管紧张素转换酶基因多态性在脑血管病中作用及机制的初步研究(中华医学会文献)[编辑]

方法应用PCR方法检测60例脑梗死患者,33例高血压性脑出血患者和62例健康者的ACE基因的缺失/插入多态性.