脑卒中-实验室检查-聚合酶链反应

主实体：脑卒中，关系：实验室检查 ，尾实体：聚合酶链反应

实体ID:455159

关系介绍

待补充

来源

脑卒中患者血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性分析（中华医学会文献）

方法用聚合酶链反应(PCR)方法观察比较131名脑卒中患者及与其年龄相匹配的健康人50名的ACE基因I/D多态性.

诱导型一氧化氮合酶基因多态与脑卒中合并冠心病（中华医学会文献）

方法 以rs28944190位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)检测708例脑卒中患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性.

NOS3基因多态性与脑卒中合并高血压关系的研究（中华医学会文献）

方法 以rs3918181位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)检测613例脑卒中患者和323例对照人群NOS3基因的多态性.

血管紧张素I转换酶基因多态性与脑卒中关系（中华医学会文献）

方法应用聚合酶链反应(PCR)检测了92例脑卒中患者和158例正常人的ACE基因型,并用Logistic回归筛选脑卒中的危险因素.