胆管癌-药物治疗-丝裂霉素

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主实体:胆管癌,关系:药物治疗 ,尾实体:丝裂霉素

实体ID:665177

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

丝裂霉素诱导胆管癌细胞凋亡过程中p38MAPK表达的研究(中华医学会文献)[编辑]

结论丝裂霉素可以活化p38MAPK通路,p38MAPK可能起到保护胆管癌RBE细胞逃避丝裂霉素诱导的凋亡,阻断该通路可增强丝裂霉素诱导胆管癌细胞凋亡的作用.

胆囊癌和胆管癌化疗药物敏感性测定(中华医学会文献)[编辑]

结果:胆囊癌和胆管癌的药物敏感性由高到低依次为泰素(TAL)100%,健择(GZ)75%、米托蒽醌(Mito)66.7%,长春新碱(VCR)58.3%、羟基喜树碱(HPT)58.3%、丝裂霉素(MMC)48.9%、卡铂(CP)48.5%、、顺铂(DDP)4

丝裂霉素诱导的肝癌细胞凋亡致敏树突状细胞(中华医学会文献)[编辑]

细胞株为QBC939胆管癌细胞株,药物为抗肿瘤药物丝裂霉素.