胃癌-药物治疗-阿霉素
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
胃癌谷胱甘肽S转移酶π表达及其与药物敏感性的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:对39例胃癌新鲜手术标本,用SABC免疫组化法检测GST-π的表达,用细胞生长抑制率测定(MTT)法检测原代胃癌细胞对5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺 (CDDP)、丝裂霉素(MMC)和阿霉素(ADM)4种化疗药物的体外敏感性,以研究两者之间的关系.
ω-3脂肪酸单用及联合表阿霉素对胃癌作用的实验研究(中华医学会文献)[编辑]
奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察(中华医学会文献)[编辑]
结论 奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效肯定,依从性好,不良反应可耐受.
TRAIL联合化疗药物诱导人胃癌细胞系BGC-823凋亡观察(中华医学会文献)[编辑]
方法:采用MTT法检测不同质量浓度TRAIL(10 μg/L,100 μg/L,300μg/L)与5-Fu(10 mg/L,50 mg/L,100 mg/L)、阿霉素(ADM,0.1 mg/L,1.0 mg/L, 10.0 mg/L)联合应用对胃癌BGC-
胃癌多药耐药逆转短肽GMBP42的活性鉴定(中华医学会文献)[编辑]
结论:短肽GMBP42能特异结合于多种胃癌多药耐药细胞,短肽GMBP42可提高胃癌多药耐药细胞对阿霉素的敏感性,部分逆转多药耐药细胞对阿霉素的耐药表型.