胃癌-药物治疗-噻唑蓝

主实体：胃癌，关系：药物治疗 ，尾实体：噻唑蓝

实体ID:10899

关系介绍

待补充

来源

MED19基因对体内胃癌细胞增殖抑制作用机制的探讨（中华医学会文献）

D19基因沉默在胃癌SGC-7901细胞成瘤小鼠胃癌组织细胞增殖中的作用,采用噻唑蓝(MTT)法检测MED19基因沉默对小鼠胃癌组织细胞增殖的影响,并用流式细胞术检测MED19基因沉默后对胃癌组织细胞增殖周期的影响.

RNA干扰技术靶向c-Myc基因抑制胃癌SGC7901细胞的体内外影响（中华医学会文献）

方法 利用RNA干扰技术沉默胃癌SGC7901的c-Myc基因,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测胃癌SGC7901的c-Myc基因表达,噻唑蓝(MTT)法及体内成瘤法检测胃癌SGC7901增殖.

消化道肿瘤环氧合酶-2表达与凋亡抑制蛋白及化疗药敏性的关系（中华医学会文献）

方法 对84例胃癌、大肠癌标本进行噻唑蓝(MTT)比色法体外化疗药物敏感性实验,并进行COX-2、p53、Survivin、bel-2免疫组织化学染色.

不同浓度三氧化二砷对人胃癌MGC-803细胞的作用（中华医学会文献）

用不同浓度的三氧化二砷(As2O3)作用于培养的胃癌MGC-803细胞,噻唑蓝(MTT)细胞活力测定显示As2O3能明显抑制MGC-803细胞生长,进一步用Hoechst33342和碘化丙啶(PI)双荧光流式细胞仪(FCM)检测和琼脂糖DNA电泳,表现明显

选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的影响（中华医学会文献）

方法:常规培养胃癌细胞株BGC-823至80%融合,加入不同浓度塞来昔布继续培养,采用噻唑蓝(MTT)比色法观察其对胃癌BGC-823细胞生长的影响.