胃癌-实验室检查-qRT-PCR检测

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:胃癌,关系:实验室检查 ,尾实体:qRT-PCR检测

实体ID:6956679

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

miR-26a抑制胃癌AGS细胞生长的分子机制(中华医学会文献)[编辑]

结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-26a在71例胃癌组织中表达下调0.44倍;Western blot结果显示,过表达miR-26a或干扰MTDH可抑制MTDH蛋白的表达。

miR-451通过靶向调控MIF抑制胃癌细胞的迁移与侵袭(中华医学会文献)[编辑]

结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-451在72例胃癌组织中的表达水平较癌旁正常胃黏膜组织明显下调,miR-451的表达水平与胃癌患者的临床分期和淋巴结转移呈负相关;Western blot结果显示,过表达miR-451能下调MIF蛋白的表达.

microRNA-92a的表达及其与胃癌病理特征的关联(中华医学会文献)[编辑]

方法 选取胃癌患者80例,取胃癌组织及距离癌边缘5 cm的正常黏膜组织(癌旁正常组织),qRT-PCR检测miRNA-92a在不同组织中的表达,分析miRNA-92a与胃癌患者临床病理特征的关系.

长链非编码RNA HOTAIR在胃癌中的表达及意义(中华医学会文献)[编辑]

方法:收集2010年1月至2012年1月我院40例胃癌手术切除标本(包括癌组织及对应的正常胃上皮组织),qRT-PCR检测40例胃癌中HOTAIR的表达,并分析其与临床病理关系.

假基因PTENP1通过调控PTEN蛋白的表达影响胃癌进展的研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:qRT-PCR检测结果显示PTENP1表达在胃癌组织和细胞系中显著下调,其表达下调可能部分与DNA超甲基化有关。