胃癌-实验室检查-聚合酶链反应

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主实体:胃癌,关系:实验室检查 ,尾实体:聚合酶链反应

实体ID:282808

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与胃癌关系的研究(中华医学会文献)[编辑]

方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测66例胃癌和101例正常对照的MTHFR基因C677T多态性.

胃癌中 p16基因表达、缺失及突变的检测(中华医学会文献)[编辑]

方法:运用链霉菌抗生物素蛋白 -过氧化酶 (S-P)免疫组织化学方法检测胃癌及癌前病变组织中 p16蛋白的表达;采用聚合酶链反应 (PCR) 、聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR-SSCP)分析方法检测胃癌中 p16基因外显子 2的缺失、突变。

血管紧张素转移酶基因插入/缺失多态性与胃癌的相关性(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用聚合酶链反应(PCR)法检测181例胃癌组和198例健康对照组ACE基因L/D多态性.

中国人群HER2基因655位密码子多态性与胃癌的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法 运用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)法检测210例胃癌患者和278例正常对照者HER2基因655位基因型,分析其与胃癌发病风险及临床病理分期之间的关系.

胃蛋白酶原C基因插入-缺失多态与胃癌患者及其癌前疾病易感性的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法 利用聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖电泳分析方法,检测141例胃癌患者和564例非胃癌者PGC基因的基因型;比较不同基因型与胃癌胃癌前疾病的关系.