肿瘤-药物治疗-罗格列酮

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主实体:肿瘤,关系:药物治疗 ,尾实体:罗格列酮

实体ID:504365

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

过氧化物酶体增生物激活受体激动剂对翼状胬肉成纤维细胞增生的抑制作用(中华医学会文献)[编辑]

研究证实罗格列酮具有显著的抗炎、抗肿瘤、抑制新生血管作用,但其对翼状胬肉复发的作用研究较少.

罗格列酮对体外培养人肺癌细胞增殖抑制和凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论罗格列酮对肺癌细胞系A549的增殖具有明显抑制作用,其抗肿瘤作用机制可能是通过活化PPARγ途径诱导细胞凋亡.

过氧化物酶增殖物活化受体γ活化对胰腺癌细胞凋亡的诱导作用(中华医学会文献)[编辑]

30只雌性裸鼠皮下接种1×107个SW1990细胞,2周后待肿瘤可触及时,将其随机分为对照组和治疗组(予罗格列酮).

PPARs在子宫内膜腺癌细胞中的表达及其激动剂对子宫内膜癌细胞生长抑制的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论:罗格列酮对人子宫内膜癌细胞系的生长具有明显的抑制作用,促进细胞凋亡,其抗肿瘤作用机制可能是通过活化PPARγ途径诱导了细胞凋亡.

他克莫司联合罗格列酮对TNF-α诱导的HaCaT细胞LL37及NF-κB表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

目的:确定他克莫司与罗格列酮单独及联合应用对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HaCaT细胞HL37及核因子- κB(NF-κB)表达的影响.