肿瘤-药物治疗-力达霉素

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索

主实体:肿瘤,关系:药物治疗 ,尾实体:力达霉素

实体ID:1071393

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

抗癌药物力达霉素的辅基蛋白对肿瘤组织细胞的结合作用(中华医学会文献)[编辑]

抗癌药物力达霉素的辅基蛋白对肿瘤组织细胞的结合作用

力达霉素经线粒体依赖通路介导细胞凋亡(中华医学会文献)[编辑]

力达霉素(1idamycin,LDM)是具有我国自主知识产权的烯二炔类抗生素,具有较强的抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制有待深入阐明.

力达霉素对人肝癌bel 7402细胞凋亡基因表达和细胞骨架的影响(中华医学会文献)[编辑]

背景与目的:力达霉素是我所分离的烯二炔类抗肿瘤抗生素,因其独特的化学结构和对体内外肿瘤的强烈抑制作用,而倍受关注.

力达霉素对碱性成纤维细胞生长因子诱导的肿瘤细胞PKC活性的抑制(中华医学会文献)[编辑]

力达霉素对碱性成纤维细胞生长因子诱导的肿瘤细胞PKC活性的抑制

微生物来源的肿瘤血管生成抑制剂(中华医学会文献)[编辑]

现综述微生物来源的肿瘤血管生成抑制剂的最新进展,包括烟曲霉素及其衍生物、偏端霉素及其衍生物、四环素衍生物COL-3,eponemycin,链球菌多糖外毒素、克拉霉素、罗红霉素、力达霉素等的作用机制、来源、不良反应及临床研究状况等.