肿瘤-实验室检查-蛋白免疫印迹法

主实体：肿瘤，关系：实验室检查 ，尾实体：蛋白免疫印迹法

实体ID:2037230

关系介绍

待补充

来源

土贝母苷甲诱导人鼻咽癌细胞CNE-2Z凋亡（中华医学会文献）

方法:MTT法检测苷甲对肿瘤细胞生长的抑制作用,流式细胞仪分析细胞周期,荧光显微镜和电子显微镜观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳检测DNA电泳图谱的变化,蛋白免疫印迹法检测凋亡相关基因bcl-2和bax表达的变化.

槐定碱抑制人胶质瘤U87MG细胞株增殖及其作用机制研究（中华医学会文献）

式反应和蛋白免疫印迹法分别检测肿瘤相关基因mRNA表达和蛋白表达的变化,荧光素酶报告基因法检测肿瘤细胞中泛素-蛋白酶体、叉头盒蛋白M1(FoxMl)、核转录因子kappa B (NF-kb)、激活子蛋白-1(AP-1)的活性的变化.

结肠癌组织中C／EBPα的表达及其对SW480细胞侵袭性的影响（中华医学会文献）

在此基础上，利用蛋白免疫印迹法（Western blot）发现 SW480细胞系为高表达C／EBPα肠癌细胞株；构建 pCDGFP-C／EBPα真核表达质粒，通过细胞划痕实验研究其迁移能力的变化，并检测与肿瘤侵袭相关蛋白（KLF5、MMP-2、MMP-9、

超声微泡造影剂携雷帕霉素对人膀胱肿瘤系T24细胞增殖及凋亡影响的实验研究（中华医学会文献）

T法)和流式细胞仪测定T24细胞生长和凋亡情况,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以及蛋白免疫印迹法(Western blot)方法测定增殖细胞核抗原(PCNA)的mRNA以及蛋白的表达情况,进一步研究RPM抗肿瘤作用机制和超声微泡造影剂的应用价值,

LKB1-AMPK-mTOR信号通路在子宫内膜癌的研究现状（中华医学会文献）

Pena等[271通过抑制LKBj基因表达，利用蛋白免疫印迹法(westernblotting)等方法，检测下游分子CCL2、AMPK磷酸化及S6磷酸化表达的结果显示，LKBJ基因可以通过下游通路AMPK—mTOR抑制CCL2表达，而CCL2可以诱导促肿瘤巨噬细胞的产生，促进肿瘤生长，从而在内源性巨噬细胞之间形成新联系，由此揭示在EC病理模型中，LKBl-AMPK—mT()R信号通路除了具有众所周知的对细胞代谢调节作用外，在TME控制中，也发挥着必不可少的作用[2“。