肺癌-药物治疗-miR-34a
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
miR-34a通过Snail诱导肺癌EMT及促进其转移的分子机制(中华医学会文献)[编辑]
4a的表达;miR-34a能与Snail的3′ UTR特异性结合;miR-34a可以调控肺癌H1650细胞的侵袭迁移能力;过表达miR-34a上调E-Cadherin,同时下调Vimentin和Twist蛋白的表达,沉默miR-34a则相反.
miR-34a通过Notch1信号通路对肺癌干细胞的抑制(中华医学会文献)[编辑]
miR-34a 能够抑制肺癌干细胞的增殖,诱导细胞凋亡;④双荧光素酶报告基因分析证明Notch1与miR-34a具有靶向关系;⑤基因敲除Notch1显著抑制肺癌干细胞的增殖,诱导细胞凋亡;⑥结果提示,miR-34a可能通过抑制Notch1信号通路来抑制肺癌