肺癌-实验室检查-p16基因甲基化

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主实体:肺癌,关系:实验室检查 ,尾实体:p16基因甲基化

实体ID:904047

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

肺癌患者p16基因启动子异常甲基化检测及临床意义(中华医学会文献)[编辑]

结果 106例肺癌患者血浆及对应的肿瘤组织中,p16基因甲基化的检出率分别为36.8%(39/106)和41.5%(44/106),二者之间差异无统计学意义(P>0.05).

p16基因CT CEA联合检测对肺癌的诊断价值(中华医学会文献)[编辑]

目的:探讨p16基因甲基化、CT及血清CEA联合检测对肺癌的诊断价值.

p16基因甲基化检测在肺癌诊断中的意义(中华医学会文献)[编辑]

目的:探讨在进行肺癌诊断过程中,p16基因甲基化的检测意义。

p16基因甲基化检测诊断肺癌可行性分析(中华医学会文献)[编辑]

方法选择2013年2月~2015年1月到本院进行诊治的42例经病理检查证实的肺癌患者,将其作为研究组,检测患者外周血血浆、肺癌组织以及癌旁正常组织p16基因甲基化;在此基础上,选择同时期到本院实施体检的40例健康人员作为对照组,检测对象血浆p16基因甲基化