肝硬化-药物治疗-罗非昔布

主实体：肝硬化，关系：药物治疗 ，尾实体：罗非昔布

实体ID:1490666

关系介绍

待补充

来源

选择性COX-2抑制剂、PGE1对肝硬化大鼠VEGF和CTGF表达的影响（中华医学会文献）

结果 随着CCl4诱导大鼠肝硬化的形成,肝组织VEGF和CTGF的表达增加,与肝硬化模型对照组(安慰剂)比较,选择性COX-2抑制剂罗非昔布能显著降低肝脏VEGF和CTGF蛋白表达水平,而PGE1对VEGF无影响,CTGF显著降低.

环氧合酶-2在四氯化碳诱导肝硬化大鼠肝窦毛细血管化形成中的作用（中华医学会文献）

肝硬化时肝组织表达Ⅳ型胶原和LN蛋白明显增加(分别为3.8±0.4和3.7±0.5),罗非昔布能降低Ⅳ犁胶原和LN的表达(分别为3.0±0.5和3.0±0.5;与模型对照组相比两者均为P<O.05).