肝癌-药物治疗-NS-398

主实体：肝癌，关系：药物治疗 ，尾实体：NS-398

实体ID:1210758

关系介绍

待补充

来源

NS-398对HGF诱导的HepG2细胞增殖及MMP-2、TIMP-2 mRNA表达的影响（中华医学会文献）

浓度高于90μmol/L的NS-398抑制肝癌细胞株的增殖.

奥曲肽联合特异性COX-2抑制剂对肝癌细胞的抑制作用（中华医学会文献）

结果:(1)MTT法显示NS-398和奥曲肽均在一定范围内呈浓度和时间依赖性地抑制SMMC-7721细胞的增殖;联合用药组抑制率显著高于单用NS-398或奥曲肽组(P＜0.01),金正均方法显示q＞1.15,提示两药联合应用有协同抑制肝癌细胞增殖效应,并随

NS-398对肝癌SMMC-7721和BEL-7402细胞凋亡和survivin、PTEN表达调节作用的研究（中华医学会文献）

NS-398对肝癌SMMC-7721和BEL-7402细胞凋亡和survivin、PTEN表达调节作用的研究

体外联合应用NS-398与5-FU抑制肝癌HepG2细胞生长的研究（中华医学会文献）

体外联合应用NS-398与5-FU抑制肝癌HepG2细胞生长的研究

阻断Notch信号通路对肝癌细胞迁移和COX-2蛋白表达的影响（中华医学会文献）

与对照组相比,使用DAPT或NS-398处理后的肝癌细胞在Transwell小室中迁移侵袭能力均显著降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);HepG2和Huh-7两细胞系在5μmol/L DAPT干预后,COX-2、Snail蛋白表达明显出现下调,