肝癌-药物治疗-FK506

主实体：肝癌，关系：药物治疗 ，尾实体：FK506

实体ID:1565744

关系介绍

待补充

来源

他克莫司及阿霉素对肝癌细胞抑制作用的实验研究（中华医学会文献）

结果肝癌细胞增殖能力在FK506作用48 h后明显受到抑制;FK506对肝癌细胞有促进凋亡作用,在5～100μg/L浓度范围内,凋亡率随浓度增加而增加,超过100μg/L时,凋亡率减低.

环孢素A及FK506对人肝癌细胞株增殖的影响（中华医学会文献）

结果:随着作用时间延长,10μM的CsA对4株肝癌细胞均呈现明显的生长抑制效应(P＜0.01),而0.5μM的FK506与对照组相比,其生长抑制作用不明显(P＞0.05).

他克莫司对5-氟尿嘧啶诱导肝癌细胞凋亡的影响及其机制的初步探讨（中华医学会文献）

结论:FK506能够协同5-FU诱导肝癌细胞株凋亡,增强肝癌细胞株对5-FU的敏感性,这种作用可能是通过抑制NF-κB活性进而下调Cyclin D1基因的表达,导致G0/G1期停滞而实现.

免疫抑制剂FK506对大鼠移植性肝癌肿瘤生长和脾转移的影响（中华医学会文献）

低剂量FK506也许有利于减少癌症脾转移,仍需进一步的探讨FK506低剂量长期使用在肝癌复发和转移的作用.

他克莫司对肝癌细胞增殖、凋亡及其对5-氟尿嘧啶敏感性的影响（中华医学会文献）

结论 FK506能够显著抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖,并能增强该细胞系对5-Fu的敏感性,这一作用可能与FK506和5-Fu协同诱导凋亡和G0/G1期停滞有关.