主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:HSPC238
实体ID:10943001
待补充
总之,本研究成功构建了HSPC238诱饵融合蛋白的表达载体pGBKT7-HSPC238,通过酵母双杂交技术及文献分析初步发现RPL5可能是与HSPC238相互作用的目标蛋白之一,为后续进一步深入研究HSPC238在肝癌中的作用机制奠定了的基础。