肝癌-药物治疗-阿霉素
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NF-κB decoy寡核苷酸联合阿霉素诱导裸鼠肝癌细胞HepG2凋亡(中华医学会文献)[编辑]
结果:NF-κB decoy寡核苷酸联合阿霉素治疗组裸鼠肝癌细胞的生长受到明显抑制,抑瘤率为80.52%;肿瘤重量、体积明显小于单用NF-κBdecoy寡核苷酸、阿霉素治疗组及对照组;联合组癌组织凋亡增加,凋亡指数为(39.8±1.6)%,与其余3组比较差
中西医结合治疗晚期肝癌38例(中华医学会文献)[编辑]
结论:对能耐受静脉化疗的晚期肝癌采用较低剂量的阿霉素、5-Fu与疏肝解郁、益气健脾、活血化瘀中药相结合的方法治疗是一种有效方法.
基因转染内皮抑素与阿霉素协同作用对小鼠肝癌细胞的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 构建内皮抑素表达质粒和在BALB/c裸鼠皮下建立HepG2人肝细胞肝癌动物模型,用阿霉素和生长抑素表达质粒基因转染治疗.
阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒粒径对肝靶向性的影响(中华医学会文献)[编辑]
(2)100~150 nm粒径的ADM-PBCA-NP肝靶向性最强,这为临床应用阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米药物治疗肝癌提供了实验依据.