肝癌-药物治疗-蜂毒素
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
蜂毒素的抗肿瘤生物活性及其稳定性研究(中华医学会文献)[编辑]
结果:蜂毒素在16~128μg/ml对肝癌细胞增殖有抑制作用,并呈剂量依赖性,对人正常肝脏来源细胞株L-02细胞抑制作用不明显.
蜂毒素对肝癌细胞系BEL-7402细胞凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果:16 μg/ml蜂毒素作用肝癌细胞系BEL-7402,12 h抑制率为(78.13±6.15)%,24 h抑制率为100%;4,8 μg/ml蜂毒素对细胞的生长也有抑制作用,并且可诱导细胞凋亡的产生,能够增加细胞Fas蛋白的表达.
蜂毒素对人肝癌细胞中HMGB1及VEGF-C表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果 蜂毒素在体外能够抑制肝癌细胞的增殖活性;Westem-blotting结果显示,蜂毒素可抑制 HMGB1的表达,且呈浓度依赖性,但对VEGF-C的蛋白表达无明显影响;qRT-PCR结果显示,蜂毒素在mRNA水平均具有抑制HMGB1、VEGF-C
蜂毒素对肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
蜂毒素对肝癌细胞系SMMC7721增殖的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果蜂毒素可明显抑制肝癌细胞SMMC7721的生长、增殖,PCNA阳性细胞表达率随着蜂毒素剂量的增加而降低,对细胞周期的影响表现为S期细胞增加,G2/M期细胞减少.