肝癌-药物治疗-舒芬太尼

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主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:舒芬太尼

实体ID:2264678

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

舒芬太尼对体外培养HepG2细胞增殖及细胞凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论舒芬太尼在临床常用剂量范围内对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡无明显影响,当浓度≥1μmol·L-1 时可以抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖,主要将细胞周期阻滞在G1期,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1 时可引起肝癌HepG2细胞凋亡.

舒芬太尼对肝癌大鼠肝细胞凋亡的影响(中华医学会文献)[编辑]

探讨舒芬太尼肝癌大鼠肝细胞凋亡及Bax、Bcl-2的影响。

不同浓度舒芬太尼用于肝癌根治术后的镇痛效果(中华医学会文献)[编辑]

不同浓度舒芬太尼用于肝癌根治术后的镇痛效果

舒芬太尼抑制肝癌 Hep3B 细胞活性及促进凋亡作用(中华医学会文献)[编辑]

舒芬太尼抑制肝癌 Hep3B 细胞活性及促进凋亡作用

舒芬太尼复合丙泊酚用于肝癌微波治疗术麻醉的适宜剂量探讨(中华医学会文献)[编辑]

方法采用随机数字表法,将75例肝癌微波治疗术患者均分为3组( n=25):舒芬太尼0.1μg/kg组(Ⅰ组)、舒芬太尼0.15μg/kg组(Ⅱ组)和舒芬太尼0.2μg/kg组(Ⅲ组)。