肝癌-药物治疗-曲格列酮

主实体：肝癌，关系：药物治疗 ，尾实体：曲格列酮

实体ID:2001661

关系介绍

待补充

来源

曲格列酮对肝癌HepG2细胞生长和分化的影响（中华医学会文献）

曲格列酮对肝癌HepG2细胞生长和分化的影响

曲格列酮对肝癌细胞株HepG2侵袭潜能的抑制作用（中华医学会文献）

曲格列酮对肝癌细胞株HepG2侵袭潜能的抑制作用

曲格列酮体外对肝癌细胞HepG2生长及β-catenin信号通路的影响（中华医学会文献）

目的:观察过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)γ激动剂--曲格列酮体外对肝癌细胞生长及β-catenin信号通路的影响,初步探讨其可能的抗肝癌机制.

过氧化物酶增殖物激活受体γ活化抑制肝癌细胞迁移的研究（中华医学会文献）

结果 曲格列酮和罗格列酮均能抑制肝癌细胞的迁移活动,其原因是由于该两种药物激活PPARγ通路且具有配体依赖性.

吡格列酮与曲格列酮影响肝癌细胞株SMMC-7721生长侵袭的实验研究（中华医学会文献）

目的:探讨曲格列酮、吡格列酮对于肝癌细胞株SMMC-7721的生长、侵袭的影响.