肝癌-药物治疗-多西紫杉醇
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
胆胰系肿瘤外周血CD146 mRNA表达与小剂量化疗预后的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法:RT-PCR方法检测24例肝癌、 胆囊(管)癌、胰腺癌患者外周血中CD146 mRNA表达,分为高表达组和低表达组,采用低剂量多西紫杉醇(TXT 20mg 静滴d1、5、9、13)及环磷酰胺(CTX 50mg 口服d1-13)方案治疗两周期以上,比较
多西紫杉醇在肝癌细胞裸鼠肝脏移植瘤中对P53、VEGF作用的研究(中华医学会文献)[编辑]
结论 p53在诱导肝癌细胞凋亡中起到重要作用,VEGF过度表达在肝癌微血管生成过程中起重要作用,多西紫杉醇可降低p53、VEGF的表达,从而起到移植肿瘤生长及转移的作用.
多西紫杉醇纳米脂质体的制备及其对肝癌细胞的体内外治疗研究(中华医学会文献)[编辑]
目的:制备多西紫杉醇( docetaxel,DOC)纳米脂质体颗粒( docetaxel nano liposome,L-DOC),研究其对肝癌细胞体内,体外的治疗作用。
多西紫杉醇与骨髓间充质干细胞联合干预对人肝癌细胞株SMMC-7721的影响(中华医学会文献)[编辑]
ern blot检测显示:与其他2组比较,联合组明显上调抑癌基因PTEN、p53的蛋白表达量(P<0.05);⑤结果提示,骨髓间充质干细胞能够抑制体外培养的肝癌SMMC-7721细胞的生长,联合多西紫杉醇干预后,肝癌SMMC-7721细胞的生长率可以得到显