主实体:肝癌,关系:病因 ,尾实体:HBX
实体ID:1004848
待补充
研究结果说明,HBX可通过影响线粒体凋亡途径促进肝癌细胞凋亡.
结论 肝癌发生过程中,HBX可能通过p38MAPK通路引起细胞周期、细胞增殖和凋亡的异常改变.